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Sodium Sulfite → 3,8-Difluoro-4-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-7-one

HRID 15137
ノート
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反応式

HRID 15137 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[CH:6]=[C:7]([F:16])[C:8](=[O:15])[N:9]3CC(=C)C=1[C:10]=23.S([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+].[C:23]([OH:27])([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24].[OH2:28]>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[CH:6]=[C:7]([F:16])[C:8](=[O:15])[N:9]3[CH2:25][C:23]([OH:27])([CH2:26][OH:28])[C:24]=1[C:10]=23
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 24437Sodium SulfiteHCID 675274023,8-Difluoro-4-methylidene-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-7-oneHCID 714019492-Methylpropan-2-ol--water (1/1)

生成物 1

HCID 236342743,8-Difluoro-4-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-7-one収率 97%

実験手順

A solution of 3,8-difluoro-4-methylidene-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-7-one (631 mg, 2.9 mmol) in tert-butanol/water (30 ml/30 ml) was treated with AD mix alpha (4.3 g) under argon. After 18 hours stirring the reaction mixture was treated with saturated sodium sulphite solution (30 ml). After 10 minutes stirring the mixture was extracted with 20% methanol in dichloromethane (3×300 ml). The organic extracts were dried over magnesium sulphate and evaporated affording a white solid (710 mg, 97%).

後処理

  1. additionmix alpha (4.3 g) under argon
  2. stirringAfter 10 minutes stirring the mixture
  3. extractionwas extracted with 20% methanol in dichloromethane (3×300 ml)
  4. dry with materialThe organic extracts were dried over magnesium sulphate
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c9aded2d0f824bf9b94d7c7d4dcc8f67
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07732460B2

反応ノート

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