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HCID 66965255、化合物 → HCID 66965766、化合物

HRID 1514973
ノート
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反応式

HRID 1514973 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:9][C:10](=[O:21])[C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([OH:17])=[C:13]([N+:18]([O-])=O)[CH:12]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH3:8]>C(O)C.O=[Pt]=O>[NH2:18][C:13]1[CH:12]=[C:11]([CH:16]=[CH:15][C:14]=1[OH:17])[C:10]([NH:9][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([CH3:8])=[C:2]([CH3:1])[CH:3]=1)=[O:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 66965255HCID 66965255、化合物

生成物 1

HCID 66965766HCID 66965766、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of N-(3,4-dimethyl-phenyl)-4-hydroxy-3-nitrobenzamide (700 mg) in ethanol (50 mL) was hydrogenated over PtO2 at 40 psi for 3 h. The catalyst was filtered through Celite and the filtrate evaporated to give 3-amino-N-(3,4-dimethylphenyl)-4-hydroxy-benzamide as an off-white solid, mp=220-223° C.; MS (m/z) 255 (M−1).

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered through Celite
  2. customthe filtrate evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ba7af0f4002547f3b2ee36e242ec2aae
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08222248B2

反応ノート

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