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N,6-Dimethyl-5-nitropyridin-2-amine → HCID 55285663、化合物

HRID 1516390
ノート
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反応式

HRID 1516390 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([CH3:9])[C:6]([N+:10]([O-])=O)=[CH:5][CH:4]=1.[H][H]>CO.[Pd]>[CH3:1][NH:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([CH3:9])[C:6]([NH2:10])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 13567018N,6-Dimethyl-5-nitropyridin-2-amineHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 55285663HCID 55285663、化合物収率 100.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A suspension of 0.4 g (2.39 mmol) of 6-methylamino-2-methyl-3-nitropyridine (Prace Naukowe Akedimii Ekonomicznej imienia Oskara Langego we Wroclawiu (1988), 435, 119-28) and 0.1 g of 10% palladium-on-charcoal in 50 ml of methanol is stirred at 20° C. for 6 hours under 4 atmospheres of hydrogen. The reaction mixture is subsequently filtered through a celite plug and then concentrated under reduced pressure. 0.33 g of the expected product is thus isolated in the form of an oil which will be used as is in the continuation of the synthesis.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture is subsequently filtered through a celite plug
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-b642c057e7aa4701a3d5057d2191e32f
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08227489B2

反応ノート

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