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Triethyl phosphite → (5-Chloro-2-fluoro-benzyl)-phosphonic acid diethyl ester

HRID 1516878
ノート
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反応式

HRID 1516878 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([F:10])=[C:6]([CH:9]=1)[CH2:7]Br.[CH2:11]([O:13][P:14]([O:18]CC)[O:15][CH2:16][CH3:17])[CH3:12]>C1COCC1>[CH2:11]([O:13][P:14]([CH2:7][C:6]1[CH:9]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=[CH:4][C:5]=1[F:10])(=[O:18])[O:15][CH2:16][CH3:17])[CH3:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31215Triethyl phosphiteHCID 27736262-(Bromomethyl)-4-chloro-1-fluorobenzene

生成物 1

HCID 59381222(5-Chloro-2-fluoro-benzyl)-phosphonic acid diethyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

5-Chloro-2-fluoro-benzylbromide (630 g, purity according to GC 72% a/a, 2.42 mol) was heated at 100° C. and triethylphosphite (403 g, 2.42 mol) was added slowly in 1 h 45. The mixture was stirred for 2 hours at 100° C., and slowly THF (350 ml) was added and distilled off, until no ethylbromide was detected by NMR. To isolate the crude (5-chloro-2-fluoro-benzyl)-phosphonic acid diethyl ester the reaction mixture was cooled to room temperature, yielding 681 grams (100%).

後処理

  1. distillationdistilled off, until no ethylbromide

出典と根拠

ORDレコード
ord-df20125e1a3e44aa86145542beb4f6c9
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08227623B2

反応ノート

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