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Water → 1-(4-Amino-3-nitrophenyl)-2-bromopropan-1-one

HRID 1517193
ノート
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反応式

HRID 1517193 の反応式
[Br:1][CH:2]([CH3:18])[C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([NH:11]C(=O)C)=[C:7]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:6]=1)=[O:4].O>Br>[NH2:11][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]([C:3](=[O:4])[CH:2]([Br:1])[CH3:18])=[CH:6][C:7]=1[N+:15]([O-:17])=[O:16]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 962WaterHCID 59569023N-[4-(2-bromopropanoyl)-2-nitrophenyl]acetamide

生成物 1

HCID 595690141-(4-Amino-3-nitrophenyl)-2-bromopropan-1-one収率 353.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 260Hydrogen Bromide溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

11.65 g (37 mM) of N-[4-(2-bromopropanoyl)-2-nitrophenyl]acetamide dissolved in aqueous 47% hydrobromic acid solution are maintained at 120° C. for 15 minutes with stirring. The reaction medium is then poured into water and extracted with ethyl acetate. The organic phase is washed with water, with aqueous sodium hydrogen carbonate solution and finally with saturated aqueous sodium chloride solution. The organic phase is separated out by settling, dried over anhydrous sodium sulfate and then evaporated under vacuum to give 35.7 g of 1-(4-amino-3-nitrophenyl)-2-bromopropan-1-one in the form of a yellow solid.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic phase is washed with water, with aqueous sodium hydrogen carbonate solution and finally with saturated aqueous sodium chloride solution
  3. customThe organic phase is separated out
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. customevaporated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-22bec6d5db21480b81aa8e435adf640d
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08232272B2

反応ノート

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