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Hydrochloric Acid → 2-(4-Methoxybenzyl)oxazole-4-carboxylic Acid

HRID 1517515
ノート
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反応式

HRID 1517515 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[N:6]=[C:7]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH3:18])=[CH:13][CH:12]=2)[O:8][CH:9]=1)=[O:4].CO.[OH-].[Na+].Cl>O>[CH3:18][O:17][C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:10][C:7]2[O:8][CH:9]=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[N:6]=2)=[CH:16][CH:15]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 67234103HCID 67234103、化合物

生成物 1

HCID 667238322-(4-Methoxybenzyl)oxazole-4-carboxylic Acid収率 67%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A mixture of 2-(4-Methoxy-benzyl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester (40 mg, 0.16 mmol), methanol (2 mL) and 1N NaOH (1 mL) was heated at 60° C. for 2 hours and allowed to stand at 25° C. for 30 minutes. After dilution with water, the mixture was adjusted to pH 2 with 2N HCl and extracted with ether. The organic layers were combined, dried with MgSO4 and evaporated to dryness to yield 25 mg (66%) of 2-(4-Methoxy-benzyl)-oxazole-4-carboxylic acid as a white solid. ESI-MS m/z calc. 233.2, found 234.2 (M+1)+. Retention time of 2.27 minutes.

後処理

  1. extractionextracted with ether
  2. dry with materialdried with MgSO4
  3. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-0cd277b1eb734de9a529915bd667aa70
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08232302B2

反応ノート

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