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Sodium Hydroxide → HCID 59800133、化合物

HRID 1517926
ノート
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反応式

HRID 1517926 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([C:9]2[NH:10][C:11]3[C:16]([CH:17]=2)=[CH:15][C:14]([C:18]([O:20]CC)=[O:19])=[CH:13][CH:12]=3)[CH:6]=[CH:5][N:4]=1.[OH-].[Na+:24]>C(O)C>[Na+:24].[CH3:1][NH:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([C:9]2[NH:10][C:11]3[C:16]([CH:17]=2)=[CH:15][C:14]([C:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:13][CH:12]=3)[CH:6]=[CH:5][N:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 59800135Ethyl 2-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]-1H-indole-5-carboxylate

生成物 1

HCID 59800133HCID 59800133、化合物収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

25 g of ethyl 2-(2-methylaminopyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carboxylate were admixed with 200 ml of ethanol and 24.5 g of 33% sodium hydroxide solution, and heated to from 65° C. to 70° C. for 4 h. After cooling, the mixture was filtered with suction and the precipitate was washed with 15 ml of ethanol/water (9:1). 24.5 g (87.6% of theory) of 2-(2-methylaminopyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carboxylic acid sodium salt were obtained (98.1 HPLC area %). LCMS: [M+H]⊕269.10

後処理

  1. temperatureheated to from 65° C. to 70° C. for 4 h
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe mixture was filtered with suction
  4. washthe precipitate was washed with 15 ml of ethanol/water (9:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6942c661aec849169cf9d2e687d234ad
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08232395B2

反応ノート

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