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Isopropylamine → 6-Chloro-N4-isopropylpyrimidine-4,5-diamine

HRID 1518330
ノート
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反応式

HRID 1518330 の反応式
Cl[C:2]1[C:7]([NH2:8])=[C:6]([Cl:9])[N:5]=[CH:4][N:3]=1.[CH3:10][CH:11]([NH2:13])[CH3:12].CCN(CC)CC>>[Cl:9][C:6]1[N:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]([NH:13][CH:11]([CH3:12])[CH3:10])[C:7]=1[NH2:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6363Isopropylamine2 回HCID 8471TriethylamineHCID 794345-Amino-4,6-dichloropyrimidine

生成物 1

HCID 71471626-Chloro-N4-isopropylpyrimidine-4,5-diamine

実験手順

4,6-Dichloropyrimidin-5-amine (492 mg, 3 mmol), propan-2-amine (284 μl, 3.3 mmol) and Et3N (836 μl, 6 mmol) were combined and heated at reflux. The mixture was refluxed for 5 days and each day additional isopropylamine (0.77 mL, 9 mmol) was added. The reaction mixture was cooled to room temperature, concentrated, slurried in water, filtered, rinsed with additional water and dried under reduced pressure to provide the title compound 52A as a tan solid: 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 7.72 (1H, s), 6.53 (1H, d), 5.02 (2H, s), 4.20 (1H, octet), 1.18 (6H, d).

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux
  3. additionwas added
  4. concentrationconcentrated
  5. filtrationfiltered
  6. washrinsed with additional water
  7. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-e8a70a148bca45d69f05c9526ae0b881
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08232273B2

反応ノート

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