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Dimethylformamide → HCID 67298168、化合物

HRID 1520303
ノート
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反応式

HRID 1520303 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])=[CH:9][C:5]=1[C:6](O)=[O:7])([O-:3])=[O:2].C[N:18](C=O)C>O=S(Cl)Cl>[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])=[CH:9][C:5]=1[C:6]([NH2:18])=[O:7])([O-:3])=[O:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6228DimethylformamideHCID 127191782-Nitro-5-propoxybenzoic acid

生成物 1

HCID 67298168HCID 67298168、化合物収率 85.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24386Thionyl Chloride溶媒

反応条件

温度
65 °C

実験手順

A mixture of 2-nitro-5-propoxy-benzoic acid (1.97 g, 8.75 mmol) and DMF (0.1 mL) in SOCl2 (20 mL) was stirred at 65° C. for 2 h. After the reaction was completed, the mixture was cooled to room temperature. SOCl2 was removed in vacuo and the residue was dissolved in anhydrous CH2Cl2 (10 mL), which was added to NH3—H2O (28%) dropwise. After 1 h, the precipitate was collected and dried in vacuo to give 1.68 g of i-a as a yellow solid (85.2%). LCMS m/z=208.1 (M−16), 225.1 (M+1) (Method B) (retention time=1.88 min).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturethe mixture was cooled to room temperature
  2. customSOCl2 was removed in vacuo
  3. dissolutionthe residue was dissolved in anhydrous CH2Cl2 (10 mL)
  4. additionwhich was added to NH3—H2O (28%) dropwise
  5. waitAfter 1 h
  6. customthe precipitate was collected
  7. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-6fa2de3290c544e681388b79ca95d6df
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073890B2

反応ノート

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