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Triethylamine → HCID 86695409、化合物

HRID 1520453
ノート
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反応式

HRID 1520453 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8][NH2:9])=[N:6][CH:7]=1.[CH2:10]([S:12](Cl)(=[O:14])=[O:13])[CH3:11].C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8][NH:9][S:12]([CH2:10][CH3:11])(=[O:14])=[O:13])=[N:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 11667Ethanesulfonyl chlorideHCID 49761678(5-Bromopyridin-2-yl)methanamine

生成物 1

HCID 86695409HCID 86695409、化合物収率 76.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of (5-bromopyridin-2-yl)methanamine (250 mg, 1.34 mmol) in CH2Cl2 (3 mL) is added ethyl sulfonyl chloride (95 mg, 0.74 mmol) followed by triethylamine (0.3 mL, 2.0 mmol). The reaction is stirred at room temperature for 1.5 hours. The reaction is directly injected onto a 12 g silica gel column and chromatographed eluting from 100% hexanes to 50:50 ethylacetate:hexanes to afford the title compound (158 mg): m/z (Cl) M+H 279+281.

後処理

  1. customchromatographed
  2. washeluting from 100% hexanes to 50:50 ethylacetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-e0d83e18d780454db3cbb7f1f1407411
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073894B2

反応ノート

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