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Triethylamine → (2E)-4-bromo-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxy-6-quinazolinyl]-2-butenamide

HRID 1520727
ノート
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反応式

HRID 1520727 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:9][C:10]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][C:16]([O:21][CH3:22])=[C:17]([NH2:20])[CH:18]=3)[N:13]=[CH:12][N:11]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].C(N(CC)CC)C.[Br:30][CH2:31]/[CH:32]=[CH:33]/[C:34](Cl)=[O:35]>O1CCCC1>[Br:30][CH2:31]/[CH:32]=[CH:33]/[C:34]([NH:20][C:17]1[CH:18]=[C:19]2[C:14](=[CH:15][C:16]=1[O:21][CH3:22])[N:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]2[NH:9][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([F:8])=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=1)=[O:35]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 11263885(E)-4-Bromo-2-butenoyl ChlorideHCID 21847826N4-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-4,6-quinazolinediamine

生成物 1

HCID 66823741(2E)-4-bromo-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxy-6-quinazolinyl]-2-butenamide収率 79%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

To a stirred solution of N4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-4,6-quinazolinediamine (8) (4.0 g, 12.5 mmol) in dry tetrahydrofuran (150 mL) under nitrogen was added triethylamine (19 mmol), followed by freshly prepared (2E)-4-bromo-2-butenoyl chloride (15 mmol) in dry tetrahydrofuran (50 mL). The resulting solution was then stirred at room temperature for 2 hours and concentrated under reduced pressure. Trituration from dichloromethane gave crude (2E)-4-bromo-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxy-6-quinazolinyl]-2-butenamide (4.6 g) that was used directly.

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-2b8ccc428a684346a6b4e746da0f5c96
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073916B2

反応ノート

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