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Tetrahydrofuran → HCID 44478524、化合物

HRID 1521355
ノート
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反応式

HRID 1521355 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[N:8][N:9]([C:11]2[NH:15][C:14]3[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[C:19]([Cl:20])[C:13]=3[N:12]=2)[CH:10]=1)=[O:5])C.C1COCC1.O[Li].O>O>[Cl:20][C:19]1[C:13]2[N:12]=[C:11]([N:9]3[CH:10]=[C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[CH:7]=[N:8]3)[NH:15][C:14]=2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 66937073HCID 66937073、化合物

生成物 1

HCID 44478524HCID 44478524、化合物収率 90%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
23 °C

実験手順

To a mixture of 1-(4-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester (0.180 g, 0.550 mmol), THF (3 mL), and water (1 mL), was added LiOH.H2O (95.0 mg, 2.20 mmol). The mixture was stirred 18 h at 23° C. The solvent was evaporated, water (3 mL) was added and the mixture acidified with aq. 1M HCl. The resulting white precipitate was filtered and dried to yield the titled compound (0.130 g, 90%). MS (ESI/CI): mass calcd. for C11H7ClN4O2, 262.0; m/z found, 263.0 [M+H]+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 13.64 (s, 1H), 12.97 (s, 1H), 8.90 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 7.48 (d, J=7.4 Hz, 1H), 7.32 (dd, J=7.8, 1.0 Hz, 1H), 7.25 (t, J=7.9 Hz, 1H).

後処理

  1. customThe solvent was evaporated
  2. additionwater (3 mL) was added
  3. filtrationThe resulting white precipitate was filtered
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-c90de01c6fbf44e18fc50419fb6bdc8a
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073923B2

反応ノート

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