ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Acetohydrazide → 7-Bromo-6-cyclopropyl-1-methyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline

HRID 1521667
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1521667 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([CH:13]2[CH2:15][CH2:14]2)=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][C:7](=S)[CH2:6][CH2:5]2.[C:16]([NH:19][NH2:20])(=O)[CH3:17]>C(O)CCC>[Br:1][C:2]1[C:3]([CH:13]2[CH2:15][CH2:14]2)=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]1[C:16]([CH3:17])=[N:19][N:20]=[C:7]1[CH2:6][CH2:5]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14039AcetohydrazideHCID 899616266-bromo-5-cyclopropyl-3,4-dihydroquinoline-2(1H)-thione

生成物 1

HCID 709779917-Bromo-6-cyclopropyl-1-methyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 2631-Butanol溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

To a stirred solution of 6-bromo-5-cyclopropyl-3,4-dihydroquinoline-2(1H)-thione (147-7; 0.6 g, 0.00212 mol) in n-butanol (10 mL) was added acetic hydrazide (0.3 g, 0.005 mol). Reaction mass was warmed at 120° C. for 16 h. The reaction mixture was concentrated and directly purified by silica gel column chromatography to obtain title compound. MS (M+1): 305.1.

後処理

  1. customReaction mass
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  3. customdirectly purified by silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-a4f18ec2101b4e8ba47d9f4909e7c251
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073929B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート