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Trifluoroacetic acid → HCID 178522005、化合物

HRID 1521760
ノート
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反応式

HRID 1521760 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:8]2=[N:9][C:10]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]([NH:18][C:19]4[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([C:25]5[N:26]=[CH:27][N:28](C(C6C=CC=CC=6)(C6C=CC=CC=6)C6C=CC=CC=6)[CH:29]=5)[CH:20]=4)=[O:17])=[CH:12][C:11]=3[N:7]2[CH2:6][CH2:5][CH2:4][NH:3]1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[NH:28]1[CH:29]=[C:25]([C:21]2[CH:20]=[C:19]([NH:18][C:16]([C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:10]4[N:9]=[C:8]5[C:2](=[O:1])[NH:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]5[C:11]=4[CH:12]=3)=[O:17])[CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[N:26]=[CH:27]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 672378591-oxo-N-[3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)phenyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,2-a]benzimidazole-8-carboxamide

生成物 1

HCID 178522005HCID 178522005、化合物収率 84.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 1-oxo-N-[3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)phenyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,2-a]benzimidazole-8-carboxamide (53 mg, 0.08 mmol) in CH2Cl2 (3 mL) is added TFA (0.5 mL) and the solution is stirred for 2 h at room temperature. The solvent is evaporated and the residue treated with 0.1M aqueous NaOH solution. A brown solid is formed which is collected by filtration, washed with CH2Cl2, and dried to afford the title compound (26 mg, 80%).

後処理

  1. customThe solvent is evaporated
  2. additionthe residue treated with 0.1M aqueous NaOH solution
  3. customA brown solid is formed which
  4. filtrationis collected by filtration
  5. washwashed with CH2Cl2
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-32fc5a2b0c704b2797ec53ef0008a54b
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073926B2

反応ノート

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