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Potassium Carbonate → HCID 59627231、化合物

HRID 1523237
ノート
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反応式

HRID 1523237 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C@@H:8]([NH2:10])[CH3:9])=[CH:4][CH:3]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Cl[CH2:18][CH2:19][C:20]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[CH:24][CH:23]=1)=[O:21]>CC#N>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C@@H:8]([NH:10][CH2:18][CH2:19][C:20]([C:22]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([F:28])=[CH:26][CH:27]=2)=[O:21])[CH3:9])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 676722-Chloro-4'-fluoropropiophenoneHCID 852999(alphaS)-4-Bromo-alpha-methylbenzenemethanamine

生成物 1

HCID 59627231HCID 59627231、化合物収率 86%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒2 回

実験手順

To a solution of (S)-1-(4-bromophenyl)ethanamine (20 g, 0.1 mol) and K2CO3 (28 g, 0.2 mol) in MeCN (200 mL) was added a solution of 3-chloro-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one (18.6 g, 0.1 mol) in MeCN (20 mL). The mixture was stirred overnight. The solid was filtered, and the filtrate was concentrated to give (S)-3-(1-(4-bromophenyl)ethylamino)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one (30 g, 86%), which was used for the next step without purification. 1H NMR (CDCl3): δ=1.29 (m, 3H), 2.56-2.91 (m, 2H), 3.11 (m, 2H), 3.68 (q, 1H), 7.11 (m, 2H), 7.21 (m, 2H), 7.43 (m, 2H), 7.99 (m, 2H).

後処理

  1. filtrationThe solid was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-018d7fa267874dafbf9ca44386c924bc
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09079861B2

反応ノート

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