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N-methoxy-N-methyl-4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)benzamide → 1-[4-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenyl]ethan-1-one

HRID 1523309
ノート
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反応式

HRID 1523309 の反応式
CON(C)[C:4](=[O:17])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11]([F:16])([F:15])([F:14])([F:13])[F:12])=[CH:7][CH:6]=1.[CH3:19][Li]>C1COCC1>[F:12][S:11]([F:16])([F:15])([F:14])([F:13])[C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]([C:4](=[O:17])[CH3:19])=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 58360637N-methoxy-N-methyl-4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)benzamideHCID 178418348HCID 178418348、化合物

生成物 1

HCID 597155361-[4-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenyl]ethan-1-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of N-methoxy-N-methyl-4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)benzamide (Preparation 42, 3.0 g, 10.3 mmol) in THF (100 mL) at 0° C. was added drop-wise methyl lithium (1.5M solution, 10.3 mL, 15.5 mmol). The reaction was stirred at 0° C. for 2 hours, then quenched with a saturated aqueous solution of ammonium acetate. The reaction was extracted with ethyl acetate and dried over MgSO4 before concentrating in vacuo to afford the title compound that was used without further purification.

後処理

  1. customquenched with a saturated aqueous solution of ammonium acetate
  2. extractionThe reaction was extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationbefore concentrating in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-0c2e418a45504bc3aba04b33a229415d
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09079878B2

反応ノート

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