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Methyl 6-(3-(benzyloxy)-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate → HCID 59226549、化合物

HRID 1523518
ノート
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反応式

HRID 1523518 の反応式
C([O:8][C:9]1[C:10]([F:27])=[C:11]([C:16]2[N:21]=[C:20]([C:22]([O:24][CH3:25])=[O:23])[CH:19]=[CH:18][C:17]=2[F:26])[C:12]([F:15])=[CH:13][CH:14]=1)C1C=CC=CC=1>CO.C(OCC)(=O)C.[Pd]>[F:27][C:10]1[C:9]([OH:8])=[CH:14][CH:13]=[C:12]([F:15])[C:11]=1[C:16]1[N:21]=[C:20]([C:22]([O:24][CH3:25])=[O:23])[CH:19]=[CH:18][C:17]=1[F:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 59226393Methyl 6-(3-(benzyloxy)-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate

生成物 1

HCID 59226549HCID 59226549、化合物収率 86%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of methyl 6-(3-(benzyloxy)-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate (1.0 equiv.) in methanol (0.1 M) was added 10% Pd/C (0.1 equiv.) in ethyl acetate. The reaction was placed under an atmosphere of hydrogen and stirred for 2 hours. Upon completion, the solution was filtered over a pad of Celite, the pad was washed with methanol, the filtrate was concentrated in vacuo to give methyl 6-(2,6-difluoro-3-hydroxyphenyl)-5-fluoropicolinate as a grey oil in 86% yield. LC/MS=284.0 (M+H), Rt=0.90 min.

後処理

  1. filtrationUpon completion, the solution was filtered over a pad of Celite
  2. washthe pad was washed with methanol
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-88e02eeab29c4d3f88956d15f478dea5
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09079889B2

反応ノート

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