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Trifluoroacetic acid → [3-(Methoxycarbonyl)phenoxy]acetic acid

HRID 1524262
ノート
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反応式

HRID 1524262 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([O:10][CH2:11][C:12]([O:14]C(C)(C)C)=[O:13])[CH:5]=1.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([O:10][CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])[CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acid3 回HCID 16094634Methyl 3-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)benzoate

生成物 1

HCID 13816150[3-(Methoxycarbonyl)phenoxy]acetic acid収率 95.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 3-tert-butoxycarbonylmethoxy-benzoic acid methyl ester (1.00 g, 3.75 mmol) in methylene chloride (4 mL), add trifluoroacetic acid (0.50 mL, 6.6 mmol). Stir the mixture overnight at room temperature in an open vial to allow the solvent to escape. Add an additional portion of trifluoroacetic acid (0.50 mL, 6.6 mmol) and stir the reaction mixture for an additional 24 hours. Add an additional portion of trifluoroacetic acid (1.50 mL, 19.8 mmol) and stir the reaction at room temperature for 3 days. Concentrate under reduced pressure to provide 0.750 g (95.0%) of 3-carboxymethoxy-benzoic acid methyl ester as a light brown solid.

後処理

  1. stirringstir the reaction mixture for an additional 24 hours
  2. stirringstir
  3. customthe reaction at room temperature for 3 days
  4. concentrationConcentrate under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-8610483fc47d4313861198ccbf83b3c0
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09079880B2

反応ノート

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