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HCID 68089490、化合物 → rac-methyl (3R,4S)-4-(3-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate

HRID 1524285
ノート
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反応式

HRID 1524285 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C@H:5]1[C@H:9]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([Br:16])[CH:11]=2)[CH2:8][N:7](CC2C=CC=CC=2)[CH2:6]1)=[O:4]>CO.[OH-].[Pd+2].[OH-]>[CH3:1][O:2][C:3]([C@H:5]1[C@H:9]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([Br:16])[CH:11]=2)[CH2:8][NH:7][CH2:6]1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 68089490HCID 68089490、化合物

生成物 1

HCID 56971974rac-methyl (3R,4S)-4-(3-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate収率 97%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Add palladium hydroxide (3.1 g, 22 mmol) to a solution of trans-1-benzyl-4-(3-bromo-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester (15 g, 40 mmol) in MeOH (200 mL). Place the mixture under an atmosphere of hydrogen and stir at room temperature for 12 h. Filter the reaction mixture through a pad of diatomaceous earth and concentrate under reduced pressure to provide 11 g (97%) of trans-4-(3-bromo-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationFilter the reaction mixture through a pad of diatomaceous earth
  2. concentrationconcentrate under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-f81134549e5c434b90490762462e44bb
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09079880B2

反応ノート

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