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Hydrochloric Acid → HCID 178509597、化合物

HRID 1524865
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反応式

HRID 1524865 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[N:10]=[C:11]([CH:14]([CH2:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[C:15]([O:17]C)=[O:16])[NH:12][CH:13]=2)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[OH-].[Na+].Cl>CCO>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:9]2[N:10]=[C:11]([CH:14]([CH2:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[C:15]([OH:17])=[O:16])[NH:12][CH:13]=2)=[CH:7][CH:8]=1)#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 178499804HCID 178499804、化合物

生成物 1

HCID 178509597HCID 178509597、化合物収率 63%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Methyl 2-(4-(4-cyanophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-3-phenylpropanoate from Example 56 Part A (60 mg, 0.20 mmol) was dissolved in 4 mL of EtOH. NaOH (1.5 mL of 1N aqueous solution) was added and the mixture was stirred RT for 1.5 h. The mixture was acidified with 1N HCl to pH 5. The precipitate formed was filtered and dried to give 40 mg of the acid (63%). MS 318.3 (M+H)+.

後処理

  1. customThe precipitate formed
  2. filtrationwas filtered
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-fadc0508c0e34c0eb6004949ff9aca1a
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09079860B2

反応ノート

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