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Trifluoroacetic acid → HCID 178468721、化合物

HRID 1525341
ノート
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反応式

HRID 1525341 の反応式
COC1C=CC(C[O:8][C:9]2[C:14]([C:15]3[O:19][N:18]=[C:17]([C:20]4[CH:29]=[CH:28][C:23]([C:24]([O:26]C)=[O:25])=[CH:22][CH:21]=4)[CH:16]=3)=[CH:13][N:12]=[C:11]([C:30]3[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][N:31]=3)[N:10]=2)=CC=1.F[C:39](F)(F)[C:40](O)=O>C(Cl)Cl>[OH:8][C:9]1[C:14]([C:15]2[O:19][N:18]=[C:17]([C:20]3[CH:29]=[CH:28][C:23]([C:24]([O:26][CH2:39][CH3:40])=[O:25])=[CH:22][CH:21]=3)[CH:16]=2)=[CH:13][N:12]=[C:11]([C:30]2[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][N:31]=2)[N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 89471307Methyl 4-(5-(4-(4-methoxybenzyloxy)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-5-yl)isoxazol-3-yl)benzoate

生成物 1

HCID 178468721HCID 178468721、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of compound 37-k (300 mg, 0.61 mmol) in DCM (5 mL) was added trifluoroactic acid (2.5 mL) dropwise. The mixture was stirred overnight at room temperature. The reaction mixture was evaporated to dryness to give compound 37-m, which was used in the next step without further purification.

後処理

  1. customThe reaction mixture was evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-ad55741015f047a3b48493d9025e5071
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09079930B2

反応ノート

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