ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

tert-butyl 5-nitro-1H-pyrazol-3-ylcarbamate → tert-butyl N-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)carbamate

HRID 1526110
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1526110 の反応式
[N+:1]([C:4]1[NH:8][N:7]=[C:6]([NH:9][C:10](=[O:16])[O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])[CH:5]=1)([O-])=O>[Pd].CO>[NH2:1][C:4]1[NH:8][N:7]=[C:6]([NH:9][C:10](=[O:16])[O:11][C:12]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:15])[CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 135971896tert-butyl 5-nitro-1H-pyrazol-3-ylcarbamate

生成物 1

HCID 45091900tert-butyl N-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)carbamate収率 96.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

600 mg (10%) palladium on carbon is added under inert atmosphere to 5.88 g (25.77 mmol) of tert-butyl 5-nitro-1H-pyrazol-3-ylcarbamate diluted in 145 ml of methanol and then the reaction mixture is stirred under hydrogen atmosphere for 24 hours. The solution is filtered on Celite and then rinsed with ethyl acetate. The filtrate is concentrated to yield 4.93 g (96%) of tert-butyl 5-amino-1H-pyrazol-3-ylcarbamate in the form of a gray solid.

後処理

  1. filtrationThe solution is filtered on Celite
  2. washrinsed with ethyl acetate
  3. concentrationThe filtrate is concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ab1d4f2a85984f52b356a052af06653e
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09085575B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート