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Hydrochloric Acid → 5-(Thiazol-4-ylmethoxy)pyrazine-2-carboxylic acid

HRID 1526598
ノート
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反応式

HRID 1526598 の反応式
[S:1]1[CH:5]=[C:4]([CH2:6][O:7][C:8]2[N:9]=[CH:10][C:11]([C:14]([O:16]C)=[O:15])=[N:12][CH:13]=2)[N:3]=[CH:2]1.[OH-].[Na+].Cl>O1CCOCC1>[S:1]1[CH:5]=[C:4]([CH2:6][O:7][C:8]2[N:9]=[CH:10][C:11]([C:14]([OH:16])=[O:15])=[N:12][CH:13]=2)[N:3]=[CH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 90389321Methyl 5-(thiazol-4-ylmethoxy)pyrazine-2-carboxylate

生成物 1

HCID 903894645-(Thiazol-4-ylmethoxy)pyrazine-2-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To a solution of methyl 5-(thiazol-4-ylmethoxy)pyrazine-2-carboxylate (0.7606 g, 3.03 mmol) in 1,4-dioxane (15.14 ml) was added a 1 N solution of sodium hydroxide (4.54 ml, 4.54 mmol) at rt. The reaction mixture was allowed to stir for 16 hours. Hydrogen chloride (4.0M solution in 1,4-dioxane; 1.135 ml, 4.54 mmol, Sigma Aldrich) was added and after 10 minutes, the reaction mixture was concentrated in vacuo to give the title compound. MS m/z=237.9 [M+H]+. Calculated for C9H7N3O3S: 237.021. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 5.59 (s, 2H) 7.86 (d, J=1.96 Hz, 1H) 8.45 (d, J=1.17 Hz, 1H) 8.83 (d, J=1.37 Hz, 1H) 9.14 (d, J=1.96 Hz, 1H)

後処理

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-a06f49cd73954062a40eb6f2439804f1
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09085576B2

反応ノート

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