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Potassium Carbonate → Methyl 2-(3-acetyl-5-(benzyloxy)-1H-indazol-1-yl)acetate

HRID 1527282
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反応式

HRID 1527282 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[NH:14][N:13]=[C:12]2[C:18](=[O:20])[CH3:19])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Br[CH2:28][C:29]([O:31][CH3:32])=[O:30]>CC#N>[C:18]([C:12]1[C:11]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[C:9]([O:8][CH2:1][C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=3)[CH:10]=2)[N:14]([CH2:28][C:29]([O:31][CH3:32])=[O:30])[N:13]=1)(=[O:20])[CH3:19]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 60984Methyl bromoacetateHCID 682835491-(5-(benzyloxy)-1H-indazol-3-yl)ethanone

生成物 1

HCID 68284049Methyl 2-(3-acetyl-5-(benzyloxy)-1H-indazol-1-yl)acetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To 1-(5-(benzyloxy)-1H-indazol-3-yl)ethanone (3.50 g, 13.1 mmol) in CH3CN (100 mL) was added K2CO3 (4.54 g, 32.9 mmol) and methyl 2-bromoacetate (1.33 mL, 14.5 mmol). The reaction mixture was stirred at 90° C. for 90 min. The reaction mixture was filtered and the solid was washed with CH3CN. Volatiles were evaporated and then the crude mixture was purified by flash column chromatography on silica gel (gradient: c-hexane/EtOAc 1:1 to 1:3). TLC, Rf (c-hexane/EtOAc 1:3)=0.64; MS (LC/MS): 339.0 [M+H]+, 361.0 [M+Na]+; tR (HPLC conditions c): 5.09 min.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washthe solid was washed with CH3CN
  3. customVolatiles were evaporated
  4. customthe crude mixture was purified by flash column chromatography on silica gel (gradient: c-hexane/EtOAc 1:1 to 1:3)
  5. custom5.09 min.

出典と根拠

ORDレコード
ord-dff279ec04dc41e2bbe01914f212ffce
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09085555B2

反応ノート

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