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Lithium hydroxide, monohydrate → 2-(3-Acetyl-5-(pyrimidin-2-ylmethoxy)-1H-indazol-1-yl)acetic acid

HRID 1527285
ノート
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反応式

HRID 1527285 の反応式
[C:1]([C:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10]([O:13][CH2:14][C:15]3[N:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]=3)[CH:11]=2)[N:6]([CH2:21][C:22]([O:24]C)=[O:23])[N:5]=1)(=[O:3])[CH3:2].O[Li].O>C1COCC1.O>[C:1]([C:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10]([O:13][CH2:14][C:15]3[N:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][N:20]=3)[CH:11]=2)[N:6]([CH2:21][C:22]([OH:24])=[O:23])[N:5]=1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 68283900Methyl 2-(3-acetyl-5-(pyrimidin-2-ylmethoxy)-1H-indazol-1-yl)acetate

生成物 1

HCID 682840752-(3-Acetyl-5-(pyrimidin-2-ylmethoxy)-1H-indazol-1-yl)acetic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To methyl 2-(3-acetyl-5-(pyrimidin-2-ylmethoxy)-1H-indazol-1-yl)acetate (1.93 g, 5.67 mmol) in THF (15 mL) and water (15 mL) was added LiOH.H2O (0.25 g, 5.95 mmol). The reaction mixture was stirred at RT for 1.5 h. Volatiles were evaporated and the residue was freeze-dried overnight to give the title compound. MS (LC/MS): 327.0 [M+H]+, 325.1 [M+H]+; tR (HPLC conditions c): 3.24 min.

後処理

  1. customVolatiles were evaporated
  2. customthe residue was freeze-dried overnight

出典と根拠

ORDレコード
ord-2864ecd1dab34fcf8e728e69de8dd071
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09085555B2

反応ノート

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