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Benzyl Alcohol → N-(tert-Butoxycarbonyl)-(2S,4R)-4-fluoroproline benzyl ester

HRID 1527376
ノート
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反応式

HRID 1527376 の反応式
[C:1]([N:8]1[CH2:15][C@H:14]([F:16])[CH2:13][C@H:9]1[C:10]([OH:12])=[O:11])([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2].C1CCC(N=C=NC2CCCCC2)CC1.[CH2:32](O)[C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1>C(Cl)Cl.CN(C1C=CN=CC=1)C>[C:4]([O:3][C:1]([N:8]1[CH2:15][C@H:14]([F:16])[CH2:13][C@H:9]1[C:10]([O:12][CH2:32][C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1)=[O:11])=[O:2])([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 244Benzyl AlcoholHCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 12043048(2S,4R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid

生成物 1

HCID 68554319N-(tert-Butoxycarbonyl)-(2S,4R)-4-fluoroproline benzyl ester

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a suspension of N-Boc-trans-4-fluoro-L-proline (4.5 g, 19.29 mmol) in CH2Cl2 (68 mL) were added DCC (4.78 g, 23.15 mmol), DMAP (0.236 g, 1.93 mmol) and benzyl alcohol (2 mL, 19.29 mmol). The resulting white suspension was stirred at RT for 48 h and filtered. The filtrate was concentrated to give a colorless oil which was purified by flash column chromatography on silica gel (c-hexane to c-hexane/EtOAc 4-1) to give the desired compound. TLC, Rf (c-hexane/EtOAc 3:1)=0.3; MS: 346.0 [M+Na]+; tR (HPLC conditions a): 3.85 min.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationThe filtrate was concentrated
  3. customto give a colorless oil which
  4. customwas purified by flash column chromatography on silica gel (c-hexane to c-hexane/EtOAc 4-1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-890d4d9ea2e646c681ccb6cd502039f6
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09085555B2

反応ノート

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