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HCID 89525566、化合物 → C-(5-methylfuran-2-yl)-C-(3-methyloxetan-3-yl)methylamine

HRID 1528149
ノート
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反応式

HRID 1528149 の反応式
[N:1]([CH:4]([C:11]1([CH3:15])[CH2:14][O:13][CH2:12]1)[C:5]1[O:6][C:7]([CH3:10])=[CH:8][CH:9]=1)=[N+]=[N-].[H][H]>C(O)C.[Pd]>[CH3:10][C:7]1[O:6][C:5]([CH:4]([NH2:1])[C:11]2([CH3:15])[CH2:12][O:13][CH2:14]2)=[CH:9][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 89525566HCID 89525566、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 89525357C-(5-methylfuran-2-yl)-C-(3-methyloxetan-3-yl)methylamine収率 98%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 1.68 g (8 mmol, 1 eq) of 2-[azido-(3-methyloxetan-3-yl)methyl]-5-methylfuran in 30 ml of ethanol in the presence of 252 mg (15% by weight) of palladium on carbon at 10% was stirred at hydrogen atmospheric pressure for 3 hours. The reaction medium was filtered and the filtrate was evaporated. 1.42 g of C-(5-methylfuran-2-yl)-C-(3-methyloxetan-3-yl)methylamine were obtained in the form of a greenish oil. Yield=98%.

後処理

  1. filtrationThe reaction medium was filtered
  2. customthe filtrate was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0f95d1c70e0145198158ee2e451d261a
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09090596B2

反応ノート

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