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Ethanol → 3-amino-8-fluorochromane-5-carboxamide

HRID 1531435
ノート
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反応式

HRID 1531435 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:15]([NH2:17])=[O:16])=[C:6]2[C:11]=1[O:10][CH2:9][CH:8]([N+:12]([O-])=O)[CH2:7]2.C(O)C>O1CCCC1.[Ni]>[NH2:12][CH:8]1[CH2:7][C:6]2=[C:5]([C:15]([NH2:17])=[O:16])[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[C:11]2[O:10][CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 702EthanolHCID 12016896HCID 12016896、化合物

生成物 1

HCID 118454513-amino-8-fluorochromane-5-carboxamide収率 99%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

8-Fluoro-3-nitro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-carboxamide (9.0 g, 37.5 mmol), dissolved in tetrahydrofuran (100 mL) and absolute ethanol (400 mL), was subjected to atmospheric hydrogenation conditions using Raney nickel (W-2, 9 g) at room temperature. The reaction was complete after 48 hours, at which time the catalyst was filtered off, washed with hot ethanol and the combined solvents were removed in vacuo to give 7.8 g (99% yield) of an off-white solid. A portion was recrystallized from ethyl acetate to give white crystals as the title compound (mp 187-188° C). EIMS (70 eV) m/z (relative intensity) 210 (6, M+), 194 (30), 193 (100), 192 (20), 178 (12).

後処理

  1. customat room temperature
  2. filtrationthe catalyst was filtered off
  3. washwashed with hot ethanol
  4. customthe combined solvents were removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-0b6c131aa6354d22bc71194fa4111dad
出典データセット
uspto-grants-2001_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06197978B1

反応ノート

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