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N-bromobutanimide → HCID 10755030、化合物

HRID 1532038
ノート
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反応式

HRID 1532038 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[C:8]([CH3:9])=[C:7]([C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])[O:6][N:5]=1)[CH3:2].C1C(=O)N([Br:22])C(=O)C1>ClC(Cl)(Cl)Cl.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>[Br:22][CH2:9][C:8]1[C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[N:5][O:6][C:7]=1[C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 10845679HCID 10845679、化合物

生成物 1

HCID 10755030HCID 10755030、化合物収率 97%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 7187Benzoyl Peroxide触媒HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

Ethyl 3-Ethoxy-4-methylisoxazole-5-carboxylate (18 g, 91 mmol), NBS (17.5 g, 100 mmol), dibenzoyl peroxide (1 g, 4.1 mmol) in tetrachloromethane (500 mL) was boiled under reflux for 16 h. The mixture was cooled, filtered and concentrated in vacuo to afford the crude title compound (24.5 g, 97%).

後処理

  1. temperatureunder reflux for 16 h
  2. temperatureThe mixture was cooled
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-e01f0c340c884ad8bf0ba4c54b52957e
出典データセット
uspto-grants-2001_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06200999B1

反応ノート

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