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1-Chloro-2-nitrobenzene → HCID 22013766、化合物

HRID 1532679
ノート
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反応式

HRID 1532679 の反応式
[CH2:1]([NH2:19])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18].Cl[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=1[N+:27]([O-:29])=[O:28]>CCCCCC>[N+:27]([C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=1[NH:19][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18])([O-:29])=[O:28]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 69451-Chloro-2-nitrobenzeneHCID 15793Octadecylamine

生成物 1

HCID 22013766HCID 22013766、化合物収率 97.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8058Hexane溶媒

反応条件

温度
125 °C

実験手順

Octadecylamine (11.858 g) was added to 2-chloronitrobenzene (3.151 g) and the mixture was stirred for 17.5 hours at 125° C. After n-hexane was added to the reaction mixture, solid materials were crushed well and removed out by filtration. The filtrate was concentrated and the residue (9.13 g) was purified by silica gel column chromatography (silica gel 90 g, n-hexane:ethyl acetate=50:1), thereby yielding the entitled compound (7.642 g) as yellow solid.

後処理

  1. customwere crushed well
  2. customremoved out by filtration
  3. concentrationThe filtrate was concentrated
  4. customthe residue (9.13 g) was purified by silica gel column chromatography (silica gel 90 g, n-hexane:ethyl acetate=50:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0820964f206642a5b96375eb26ead9fc
出典データセット
uspto-grants-2001_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06204264B1

反応ノート

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