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Acetonitrile → HCID 15688742、化合物

HRID 1532711
ノート
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反応式

HRID 1532711 の反応式
I[Si](C)(C)C.C(#N)C.[Cl:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]([CH3:20])([CH3:19])[C:14]([O:16]CC)=[O:15]>O>[Cl:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]([CH3:20])([CH3:19])[C:14]([OH:16])=[O:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6342AcetonitrileHCID 85247Trimethylsilyl iodideHCID 114240955-Chloro-2,2-dimethylpentanoic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 15688742HCID 15688742、化合物収率 109.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

Iodotrimethylsilane (3.00 g, 15 mmols) was added to an acetonitrile solution (5 ml) of ethyl 5-chloro-2,2-dimethylpentanoate (963 mg, 5 mmols) at room temperature, and heated at 80° C. for 24 hours with stirring. The reaction mixture was poured into water with ice, and extracted with ether. The organic layer was washed with water, and dried with anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated to obtain 0.9 g of 5-chloro-2,2-dimethylpentanoic acid as a brown oil.

後処理

  1. extractionextracted with ether
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. dry with materialdried with anhydrous magnesium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-f52bd1a6201040f9acaa7d64a7abcfef
出典データセット
uspto-grants-2001_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06204278B1

反応ノート

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