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1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → HCID 19908258、化合物

HRID 1534657
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反応式

HRID 1534657 の反応式
[CH:1]1([N:4]2[C:13]3[C:8](=[C:9]([F:17])[C:10]([F:16])=[C:11](F)[C:12]=3[F:14])[C:7](=[O:18])[C:6]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:5]2)[CH2:3][CH2:2]1.Br.Br.[C:24]12[CH2:31][NH:30][CH2:29][C:28]=1[CH2:27][NH:26][CH2:25]2.N12CCCN=C1CCCCC2>C(#N)C>[CH:1]1([N:4]2[C:13]3[C:8](=[C:9]([F:17])[C:10]([F:16])=[C:11]([N:26]4[CH2:27][C:28]5[CH2:29][NH:30][CH2:31][C:24]=5[CH2:25]4)[C:12]=3[F:14])[C:7](=[O:18])[C:6]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:5]2)[CH2:2][CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 138255151-Cyclopropyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acidHCID 232828491,2,3,4,5,6-Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole dihydrobromide

生成物 1

HCID 19908258HCID 19908258、化合物収率 74.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

0.6 g of 1-cyclopropyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid, 1.2 g of 3,7-diazabicyclo[3.3.0]oct-1(5)-ene dihydrobromide and 1.3 ml of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) were suspended in 20 ml of acetonitrile, and then the reaction mixture was refluxed for 10 hours. This reaction mixture was kept overnight at the room temperature, and the produced precipitate was filtered and then the residue was washed with ethanol to obtain 0.58 g the title compound (yield 74%).

後処理

  1. temperaturethe reaction mixture was refluxed for 10 hours
  2. filtrationthe produced precipitate was filtered
  3. washthe residue was washed with ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-30ebb539c8f8440f8f0779760f4e43b4
出典データセット
uspto-grants-1992_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05089621

反応ノート

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