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1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → HCID 19908258、化合物

HRID 1534818
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反応式

HRID 1534818 の反応式
[CH:1]1([N:4]2[C:13]3[C:8](=[C:9]([F:17])[C:10]([F:16])=[C:11](F)[C:12]=3[F:14])[C:7](=[O:18])[C:6]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:5]2)[CH2:3][CH2:2]1.Br.Br.[C:24]12[CH2:31][NH:30][CH2:29][C:28]=1[CH2:27][NH:26][CH2:25]2.N12CCCN=C1CCCCC2>C(#N)C>[CH:1]1([N:4]2[C:13]3[C:8](=[C:9]([F:17])[C:10]([F:16])=[C:11]([N:26]4[CH2:27][C:28]5[CH2:29][NH:30][CH2:31][C:24]=5[CH2:25]4)[C:12]=3[F:14])[C:7](=[O:18])[C:6]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:5]2)[CH2:2][CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 138255151-Cyclopropyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acidHCID 232828491,2,3,4,5,6-Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole dihydrobromide

生成物 1

HCID 19908258HCID 19908258、化合物収率 74.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

0.6 g of 1-cyclopropyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid, 1,2 g of 3,7-diazabicyclo[3.3.0]oct-1(5)-ene dihydrobromide and 1.3 ml of 1,8diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) were suspended in 32 ml of acetonitrile and the suspension was refluxed for 10 hours. The reaction mixture was kept overnight at room temperature. The produced precipitate was filtered and washed with ethanol. 0.58 g of the titled compound was obtained (yield 74%).

後処理

  1. temperaturethe suspension was refluxed for 10 hours
  2. filtrationThe produced precipitate was filtered
  3. washwashed with ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-365c3758552840258c9eb4a08185c1ed
出典データセット
uspto-grants-1992_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05091384

反応ノート

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