(7-Nitro-2-propyl-benzoimidazol-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester → (7-Amino-2-propyl-benzoimidazol-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester
反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:23])[CH2:7][N:8]1[C:12]2[C:13]([N+:17]([O-])=O)=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=2[N:10]=[C:9]1[CH2:20][CH2:21][CH3:22])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>[Pd]>[C:1]([O:5][C:6](=[O:23])[CH2:7][N:8]1[C:12]2[C:13]([NH2:17])=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=2[N:10]=[C:9]1[CH2:20][CH2:21][CH3:22])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]参加物
3
実験手順
The sub-title compound was prepared by the method of example 1, step c.) using (7-nitro-2-propyl-benzoimidazol-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester from example 34, step b.) (regioisomer 1) and 10% Pd/C and was used in crude form without purification.
後処理
- customwithout purification
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9945211383654517906f1e237178e0e9
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07732618B2
反応ノート
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