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Acetic Acid → N-[2-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)phenylmethylene]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)amine

HRID 15707
ノート
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反応式

HRID 15707 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:3]([C:10]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:11]=2[CH:12]=O)[C:4]([CH3:9])=[C:5]([CH3:8])[C:6]=1[CH3:7].C(O)(=O)C.[CH3:22][C:23]1[CH:29]=[C:28]([CH3:30])[CH:27]=[C:26]([CH3:31])[C:24]=1[NH2:25]>C(O)C>[CH3:1][C:2]1[CH:3]([C:10]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:11]=2[CH:12]=[N:25][C:24]2[C:26]([CH3:31])=[CH:27][C:28]([CH3:30])=[CH:29][C:23]=2[CH3:22])[C:4]([CH3:9])=[C:5]([CH3:8])[C:6]=1[CH3:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 69132,4,6-TrimethylanilineHCID 1317271152-(2,3,4,5-Tetramethylcyclopentadienyl)benzaldehyde

生成物 1

HCID 131727122N-[2-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)phenylmethylene]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)amine収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 2-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)benzaldehyde (10.0 mmol) in ethanol (30.0 mL) were added dropwise acetic acid (1.0 mmol) and 2,4,6-trimethylaniline (10.5 mmol) under a nitrogen atmosphere. The mixture was stirred at room temperature. After disappearance of the aldehyde was confirmed by gas chromatography, the solvent was distilled off under reduced pressure to give N-[2-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)phenylmethylene]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)amine (3.43 g, yield 100%).

後処理

  1. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-9c8ddf35dcdf4954a680fb39a6d6cc76
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07732643B2

反応ノート

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