Dichloromethane → 3-{1-[(2-chloroethyl)sulfonyl]-4-piperidinyl}-5-phenyl-1H-indole-7-carboxamide

反応式

[Cl:25][CH2:26][CH2:27][S:28](=[O:29])(=[O:30])[Cl:31].[Cl:32][CH2:33][Cl:34].[c:1]1(-[c:7]2[cH:8][c:9]3[c:10]([CH:19]4[CH2:20][CH2:21][NH:22][CH2:23][CH2:24]4)[cH:11][nH:12][c:13]3[c:14]([C:16](=[O:17])[NH2:18])[cH:15]2)[cH:2][cH:3][cH:4][cH:5][cH:6]1>>[c:1]1(-[c:7]2[cH:8][c:9]3[c:10]([CH:19]4[CH2:20][CH2:21][N:22]([S:28]([CH2:27][CH2:26][Cl:25])(=[O:29])=[O:30])[CH2:23][CH2:24]4)[cH:11][nH:12][c:13]3[c:14]([C:16](=[O:17])[NH2:18])[cH:15]2)[cH:2][cH:3][cH:4][cH:5][cH:6]1

参加物

反応物 3

HCID 6344Dichloromethane

HCID 15385Ethanesulfonylchloride, 2-chloro-

HCID 114271625-Phenyl-3-(4-piperidinyl)-1H-indole-7-carboxamide

生成物 1

HCID 590033063-{1-[(2-chloroethyl)sulfonyl]-4-piperidinyl}-5-phenyl-1H-indole-7-carboxamide

出典と根拠

ORDレコード: ord-d2a5eef28b9449ef8e62da47884b9ae8
出典データセット: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

反応ノート

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