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Acetone → 2,3:4,5-Di-o-isopropylidene-beta-D-fructopyranose

HRID 1576497
ノート
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反応式

HRID 1576497 の反応式
[OH:1][CH2:2][C:3]([C@H:5]([C@@H:7]([C@@H:9]([CH2:11][OH:12])[OH:10])[OH:8])[OH:6])=[O:4].[CH3:13][C:14]([CH3:16])=O.[CH3:17][CH2:18][CH2:19]CC>O>[CH3:13][C:14]1([CH3:16])[O:6][C@@H:5]2[C@@H:3]([CH2:2][O:1][C@@:9]3([CH2:11][OH:12])[O:10][C:18]([CH3:19])([CH3:17])[O:8][C@H:7]32)[O:4]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 180AcetoneHCID 5984D-(-)-FructoseHCID 8003Pentane

生成物 1

HCID 102443452,3:4,5-Di-o-isopropylidene-beta-D-fructopyranose

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A mixture of 200 grams of D-fructose, 2 liters of acetone, 2 liters of pentane and 8 grams of ferric chloride is stirred and heated to reflux temperature. The reaction water is condensed and removed using a Dean-Stark type water separator. After the theoretical amount of water is removed, the mixture is cooled to 0°C., neutralized with 7 grams of sodium hydroxide in 10 milliliters of water and filtered. The filtrate is treated with 10 grams Norite SG, refiltered, and then concentrated to a syrup which is crystallized from ether-pentane to give 164.4 grams of product, m.p. 94°-95°C.

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureto reflux temperature
  3. customcondensed
  4. customremoved
  5. customAfter the theoretical amount of water is removed
  6. filtrationfiltered
  7. additionThe filtrate is treated with 10 grams Norite SG
  8. concentrationconcentrated to a syrup which
  9. customis crystallized from ether-pentane

出典と根拠

ORDレコード
ord-d1c1518a25a84121af1582eb7cf80e97
出典データセット
uspto-grants-1976_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03981860

反応ノート

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