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Sodium Hydroxide → 3,5-dinitro-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)benzamide

HRID 1576657
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反応式

HRID 1576657 の反応式
Cl.[CH3:2][C:3]1([CH3:26])[CH2:8][CH:7]([NH:9][C:10](=[O:23])[C:11]2[CH:16]=[C:15]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH:14]=[C:13]([N+:20]([O-:22])=[O:21])[CH:12]=2)[CH2:6][C:5]([CH3:25])([CH3:24])[NH:4]1.[OH-].[Na+]>O>[CH3:24][C:5]1([CH3:25])[CH2:6][CH:7]([NH:9][C:10](=[O:23])[C:11]2[CH:12]=[C:13]([N+:20]([O-:22])=[O:21])[CH:14]=[C:15]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH:16]=2)[CH2:8][C:3]([CH3:26])([CH3:2])[NH:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 21511588HCID 21511588、化合物

生成物 1

HCID 31393363,5-dinitro-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)benzamide収率 84%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

N-(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl)-3,5-dinitrobenzamide hydrochloride (18.5 g.) is dissolved in water (350 ml.) and the pH adjusted to 11 with 1.0N NaOH. A cream colored precipitate forms and is collected by filtration, washed with water and dried (14.1 g., m.p. 220°-222°, 84% yield).

後処理

  1. filtrationis collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customdried (14.1 g., m.p. 220°-222°, 84% yield)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c43a991c4e93418fa9ef70db2203bc21
出典データセット
uspto-grants-1976_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03982006

反応ノート

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