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Phenethyl bromide → HCID 68145941、化合物

HRID 1576666
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反応式

HRID 1576666 の反応式
[OH:1][C:2]1([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]3[O:14][CH2:15][O:16][C:10]=3[CH:9]=2)[CH2:7][CH2:6][NH:5][CH2:4][CH2:3]1.[CH2:17](Br)[CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1>CC(C)=O>[CH2:17]([N:5]1[CH2:6][CH2:7][C:2]([OH:1])([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]3[O:14][CH2:15][O:16][C:10]=3[CH:9]=2)[CH2:3][CH2:4]1)[CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7666Phenethyl bromideHCID 150347154-(1,3-Benzodioxol-5-yl)piperidin-4-ol

生成物 1

HCID 68145941HCID 68145941、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

2.2 g. 4-Hydroxy-4-(3.4-methylene dioxy phenyl)-piperidine are dissolved hot in 35 ml. acetone, the solution is mixed with 0.95 g β phenethyl bromide and the reaction mixture is refluxed.

後処理

  1. temperaturethe reaction mixture is refluxed

出典と根拠

ORDレコード
ord-33be8a2157854119b242cee3da8571a7
出典データセット
uspto-grants-1976_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03982001

反応ノート

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