4-Aminobenzoic Acid → 4-[(cyclobutylcarbonyl)amino]benzoic acid

反応式

[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[CH:11]1([C:15](Cl)=[O:16])[CH2:14][CH2:13][CH2:12]1>>[CH:11]1([C:15]([NH:1][C:2]2[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=2)=[O:16])[CH2:14][CH2:13][CH2:12]1

参加物

反応物 2

HCID 9784-Aminobenzoic Acid

HCID 78705Cyclobutanecarbonyl chloride

生成物 1

HCID 42303324-[(cyclobutylcarbonyl)amino]benzoic acid

実験手順

4-Cyclobutanecarbonylamino-benzoic acid was prepared as described in Example 3 from 7.05 g (0.0514 mol) of p-aminobenzoic acid (PAB) and 6.4 g (0.054 mol) of cyclobutanecarboxylic acid chloride.

出典と根拠

ORDレコード: ord-28d9eb5ef6d344ada5fec0281a562f61
出典データセット: uspto-grants-1976_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US03982011

反応ノート

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