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2-Nitroamino-2-imidazoline → m-Chloro-alpha-(2-imidazolin-2-ylaminomethyl)benzyl alcohol

HRID 1576848
ノート
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反応式

HRID 1576848 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH:3]([OH:11])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([Cl:10])[CH:5]=1.N([C:16]1[NH:17][CH2:18][CH2:19][N:20]=1)[N+]([O-])=O>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[Cl:10][C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[CH:3]([OH:11])[CH2:2][NH:1][C:16]1[NH:20][CH2:19][CH2:18][N:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4100422-Nitroamino-2-imidazolineHCID 37516012-Amino-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-ol

生成物 1

HCID 54186887m-Chloro-alpha-(2-imidazolin-2-ylaminomethyl)benzyl alcohol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7237O-Xylene溶媒2 回

実験手順

A mixture of 9.5 parts of α-(aminomethyl)-m-chlorobenzyl alcohol, 7.15 parts of 2-(nitramino)-2-imidazoline and 40 parts of xylene is stirred in an oil-bath at 150°-160°C. while a great part of the xylene is distilled off. The resulting residue is diluted with a few parts of acetone and the product is allowed to crystallize. It is filtered off and crystallized from 4-methyl-2-pentanone, yielding m-chloro-α-(2-imidazolin-2-ylaminomethy)benzyl alcohol; m.p. 108.5°C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. distillationis distilled off
  2. additionThe resulting residue is diluted with a few parts of acetone
  3. customto crystallize
  4. filtrationIt is filtered off
  5. customcrystallized from 4-methyl-2-pentanone

出典と根拠

ORDレコード
ord-b658a509a6ab4b19972339edb308d00a
出典データセット
uspto-grants-1976_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03983133

反応ノート

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