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2-Thiophenecarbonyl chloride → HCID 21510384、化合物

HRID 1576956
ノート
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反応式

HRID 1576956 の反応式
Cl.[OH:2][C:3]1[C:4]([CH3:11])=[N:5][CH:6]=[C:7]([CH2:9][OH:10])[CH:8]=1.[C:12]1([C:17](Cl)=[O:18])[S:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>N1C=CC=CC=1>[OH:10][CH2:9][C:7]1[CH:8]=[C:3]([O:2][C:17](=[O:18])[C:12]2[S:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[C:4]([CH3:11])=[N:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 789282-Thiophenecarbonyl chlorideHCID 1991873-Pyridinemethanol, 5-hydroxy-6-methyl-, hydrochloride

生成物 1

HCID 21510384HCID 21510384、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

To a solution of 0.9 g of 3-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methylpyridine hydrochloride in 5 ml. of pyridine was added dropwise 0.7 g. of 2-thenoyl chloride under cooling. The resulting mixture was stirred overnight, poured into ice-water and then extracted with chloroform. The extract was washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was distilled off to give an oily substance. This substance was purified by silica gel chromatography to give 0.75 g. of the desired product. m.p. 59° - 61°C.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. extractionextracted with chloroform
  2. washThe extract was washed with water
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. distillationthe solvent was distilled off
  5. customto give an oily substance
  6. customThis substance was purified by silica gel chromatography
  7. customto give 0.75 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-caa086f5dbb74ee0b91623f2c2728911
出典データセット
uspto-grants-1976_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03983238

反応ノート

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