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6-Chloronicotinamide → HCID 12953063、化合物

HRID 1577406
ノート
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反応式

HRID 1577406 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:9]([O:11]C)=O)=[C:4]([CH3:8])[S:5][C:6]=1[CH3:7].Cl[C:14]1[N:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([NH2:22])=[O:21])=[CH:16][CH:15]=1>N1C=CC=CC=1>[CH3:8][C:4]1[S:5][C:6]([CH3:7])=[C:2]2[C:3]=1[C:9](=[O:11])[N:19]1[CH:18]=[C:17]([C:20]([NH2:22])=[O:21])[CH:16]=[CH:15][C:14]1=[N:1]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 804566-ChloronicotinamideHCID 11019562Methyl 4-amino-2,5-dimethylthiophene-3-carboxylate

生成物 1

HCID 12953063HCID 12953063、化合物収率 3.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

温度
180 °C

実験手順

A mixture of 5 g (0.0226 mol) of 4-amino-2,5-dimethyl-3-thiophene-carboxylic acid, methyl ester and 3.5 g (0.0226 mol) of 6-chloro-3-pyridinecarboxamide (Aldrich Chemical Company) is heated in an oil bath at 180° C. for thirty minutes. The mixture is cooled, dissolved in hot pyridine, cooled, the precipitate collected and dissolved in hot methanol, activated charcoal (Darco-G60, Matheson, Coleman and Bell) is added and the hot suspension is filtered through Supercell Hyflo® (Johns-Manville). The filtrate is cooled to give 0.2 g of 1,3-dimethyl-10-oxo-10H-pyrido[1,2-a]thieno[3,4-d]pyrimidine-7-carboxamide with methanol (1:0.125); mp 272°-275° C. after recrystallization from methanol.

後処理

  1. temperatureThe mixture is cooled
  2. temperaturecooled
  3. customthe precipitate collected
  4. dissolutiondissolved in hot methanol
  5. additionactivated charcoal (Darco-G60, Matheson, Coleman and Bell) is added
  6. filtrationthe hot suspension is filtered through Supercell Hyflo® (Johns-Manville)
  7. temperatureThe filtrate is cooled

出典と根拠

ORDレコード
ord-3815ecf8444d4ba99120ce744414b064
出典データセット
uspto-grants-1981_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04287340

反応ノート

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