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Water → HCID 178503870、化合物

HRID 1578043
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反応式

HRID 1578043 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[NH:9][C:10]([NH:12][C:13](=[O:15])[CH3:14])=[S:11].[C:16]([O-])([O-])=O.[K+].[K+].O.CI>CC(C)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[NH:9][C:10](=[N:12][C:13](=[O:15])[CH3:14])[S:11][CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 12952276HCID 12952276、化合物

生成物 1

HCID 178503870HCID 178503870、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

26.3 g (0.1M) of N-(2,6-dichlorophenyl)-N'-acetylthiourea, 9.9 g (0.06M) of ground 2 K2CO3.3 H2O, 8.3 ml (0.13M) of methyliodide and 200 ml of acetone are put to boil and are energetically shaken for 5 hours. The acetone is distilled off and the residue is washed with water and filtered. The sediment on the filter is washed once or twice more with water. After drying the product is boiled in a reflux with isopropanol 1:6, weight:volume) and is filtered. From the filtrate 22.0 g of N-(2,6-dichloro-phenyl)-N'-acetyl-S-methylisothiourea (79.4% of the theoretical yield), melting point 137° to 140° C. are isolated.

後処理

  1. distillationThe acetone is distilled off
  2. washthe residue is washed with water
  3. filtrationfiltered
  4. washThe sediment on the filter is washed once or twice more with water
  5. customAfter drying the product
  6. temperaturea reflux with isopropanol 1:6, weight
  7. filtrationvolume) and is filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-b66265b799d3498aab15003784387e88
出典データセット
uspto-grants-1981_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04290971

反応ノート

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