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Methyl iodide → HCID 178503870、化合物

HRID 1578045
ノート
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反応式

HRID 1578045 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[NH:9][C:10]([NH:12][C:13](=[O:15])[CH3:14])=[S:11].[OH-].[K+].[CH3:18]I>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[NH:9][C:10](=[N:12][C:13](=[O:15])[CH3:14])[S:11][CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 14797Potassium HydroxideHCID 12952276HCID 12952276、化合物

生成物 1

HCID 178503870HCID 178503870、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

26.3 g (0.1 M) of N-(2,6-dichlorophenyl)-N'-acetylthiourea, 8.1 g (0.12 M as 100%) of potassium hydroxide, 7.7 ml (0.12 M) of methyliodide and 250 ml of ethanol are mixed and are heated in a water bath at 50°-60° for 5 hours. The ethanol is distilled off. The residue in the flask is washed with water and filtered. After recrystallization from isopropanol 14.0 g (50.5 % of the theoretical yield) of N-(2,6 -dichlorophenyl)-N'-acetyl-S-methylisothiourea are isolated.

後処理

  1. temperatureare heated in a water bath at 50°-60° for 5 hours
  2. distillationThe ethanol is distilled off
  3. washThe residue in the flask is washed with water
  4. filtrationfiltered
  5. customAfter recrystallization from isopropanol 14.0 g (50.5 % of the

出典と根拠

ORDレコード
ord-2219f054f25645879382cedd89156cd6
出典データセット
uspto-grants-1981_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04290971

反応ノート

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