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Hydrochloric Acid → 4,5-Dihydro-7,8-dichloro-4-oxoimidazo-[1,2-a]-quinoxaline-2-carboxylic acid

HRID 1578075
ノート
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反応式

HRID 1578075 の反応式
C([O:3][C:4]1[C:5]2[N:6]([CH:16]=[C:17]([C:19]([O:21]CC)=[O:20])[N:18]=2)[C:7]2[C:12]([N:13]=1)=[CH:11][C:10]([Cl:14])=[C:9]([Cl:15])[CH:8]=2)C.C(O)C.[OH-].[Na+].Cl>O>[Cl:14][C:10]1[CH:11]=[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]=1[Cl:15])[N:6]1[CH:16]=[C:17]([C:19]([OH:21])=[O:20])[N:18]=[C:5]1[C:4](=[O:3])[NH:13]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 14067535Ethyl 4-ethoxy-7,8-dichloroimidazo-[1,2-a]-quinoxaline-2-carboxylate

生成物 1

HCID 99043164,5-Dihydro-7,8-dichloro-4-oxoimidazo-[1,2-a]-quinoxaline-2-carboxylic acid収率 101.8%

試薬・触媒・溶媒 1

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 962
Water
溶媒

実験手順

A mixture of 0.14 g of the product of Step B, 10 ml of ethanol, 20 ml of water and 3 ml of 1 N sodium hydroxide solution was refluxed overnight and the resulting clear solution was acidified with concentrated hydrochloric acid. The mixture was filtered to obtain 0.12 g of 4,5-dihydro-7,8-dichloro-4-oxoimidazo-[1,2-a]-quinoxaline-2-carboxylic acid in the form of a white crystalline solid.

後処理

  1. temperaturewas refluxed overnight
  2. filtrationThe mixture was filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-14899ad6d04e4a8789f8c39fb061ff63
出典データセット
uspto-grants-1981_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04291033

反応ノート

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