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Pyrrolidine → HCID 13354170、化合物

HRID 1578263
ノート
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反応式

HRID 1578263 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1Cl)[N:8]([CH2:13][CH3:14])[CH:7]=[C:6]([C:15]([OH:17])=[O:16])[C:5]2=[O:18].[NH:19]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1>CS(C)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[N:19]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1)[N:8]([CH2:13][CH3:14])[CH:7]=[C:6]([C:15]([OH:17])=[O:16])[C:5]2=[O:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31268PyrrolidineHCID 127338866,7-Dichloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

生成物 1

HCID 13354170HCID 13354170、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A mixture of 6,7-dichloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid (4.3 g), pyrrolidine (10 cm3) and DMSO (45 cm3) was heated for 2 hours at 110° C. Part of the reaction product precipitated during the reaction. After cooling, it was filtered off and recrystallised from DMF (50 cm3). 3 g of 6-chloro-1-ethyl-4-oxo-7-pyrrolidino-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid, m.p. 325° C., were obtained.

後処理

  1. customPart of the reaction product precipitated during the reaction
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationit was filtered off
  4. customrecrystallised from DMF (50 cm3)

出典と根拠

ORDレコード
ord-325c3fc514ea4eaf8db25871fd690130
出典データセット
uspto-grants-1981_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04292317

反応ノート

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