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Diethyl Ether → Hexyl isocyanate

HRID 1579001
ノート
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反応式

HRID 1579001 の反応式
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7].[O-:8][C:9]#[N:10].CN([S+](N(C)C)N(C)C)C.CCOCC>C(#N)C>[CH2:2]([N:10]=[C:9]=[O:8])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 81011-Bromohexane2 回HCID 178486115HCID 178486115、化合物

生成物 1

HCID 75659Hexyl isocyanate収率 85%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

1-Bromohexane, 3.3 g (0.02 mole), was added to a stirred solution of 6.2 g (0.03 mole) of tris(dimethylamino)sulfonium cyanate in 12 ml of acetonitrile at 25°. The course of the reaction was followed by glc analysis. One-half of the 1-bromohexane had reacted after 6 min., and the reaction was virtually complete after 2 hours. Ether, 20 ml, was added to the reaction mixture to precipitate dissolved salts, and the reaction mixture was filtered. Distillation of the filtrate gave 2.16 g (85%) of 1-hexyl isocyanate as a colorless liquid, b.p. 50°-51° (10 mm).

後処理

  1. customto precipitate
  2. dissolutiondissolved salts
  3. filtrationthe reaction mixture was filtered
  4. distillationDistillation of the filtrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-eaf4578d83d046769e17ecb49dacf015
出典データセット
uspto-grants-1976_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03940402

反応ノート

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