4-Aminobenzoic Acid → HCID 21486329、化合物

反応式

[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[CH:11]1([C:18](Cl)=[O:19])[CH2:17][CH2:16][CH:15]=[CH:14][CH2:13][CH2:12]1>>[CH:11]1([C:18]([NH:1][C:2]2[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=2)=[O:19])[CH2:17][CH2:16][CH:15]=[CH:14][CH2:13][CH2:12]1

参加物

反応物 2

HCID 9784-Aminobenzoic Acid

HCID 12430217HCID 12430217、化合物

生成物 1

HCID 21486329HCID 21486329、化合物

実験手順

4-(4-cycloheptene-1-carbonylamino)-benzoic acid was prepared as described in Example 3 from 4.45 g (0.0324 mol) of p-aminobenzoic acid and 5.7 g (0.0359 mol) of 4-cycloheptene-1-carboxylic acid chloride.

出典と根拠

ORDレコード: ord-0ee6f76a0a9941048de9ca686ef7a8a0
出典データセット: uspto-grants-1976_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US03931153

反応ノート

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