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Water → HCID 13557219、化合物

HRID 1583481
ノート
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反応式

HRID 1583481 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([NH:8]C(OC(C)(C)C)=O)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:16][N:17]1[C:21](=[O:22])[C:20]([CH3:24])([CH3:23])[CH2:19][O:18]1.FC(F)(F)C(O)=O.O.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(Cl)Cl>[NH2:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([CH2:16][N:17]2[C:21](=[O:22])[C:20]([CH3:23])([CH3:24])[CH2:19][O:18]2)=[C:2]([Cl:1])[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 13557261HCID 13557261、化合物

生成物 1

HCID 13557219HCID 13557219、化合物収率 85.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a stirred solution of 2.0 grams (0.006 mole) of 2-[2-chloro-4-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)phenyl]methyl-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone in 10 ml of methylene chloride was added dropwise a solution of 10 ml of trifluoroacetic acid in 10 ml of methylene chloride. Upon completion of addition the reaction mixture stirred at ambient temperature for 3.5 hours. The reaction mixture was slurried with 50 ml of water and neutralized with a saturated aqueous solution of potassium carbonate. A solid precipitate was collected by filtration to give 1.3 grams of 2-(4-amino-2-chlorophenyl)methyl-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone; m.p. 106°-108° C.

後処理

  1. additionUpon completion of addition the reaction mixture
  2. filtrationA solid precipitate was collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-676246f099f04dd59fe27d9c3082f9a0
出典データセット
uspto-grants-1985_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04552585

反応ノート

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